Kistik fibrozis, kusurlu bir genden kaynaklanan, hücrelerin içine ve dışına, tuz ve sutaşıma yeteneğini etkileyen kalıtsal hastalıktır. Kistik fibrozis, uzun süreli yaşamı sınırlayan, kontrol edilebilir ancak iyileştirilemez bir hastalıktır. Çok fazla tuzun ve yetersiz suyun birleşiminden, akciğerler ve sindirim sisteminde kalın ve yapışkan bir mukus tabakası oluşur. Bunun sonucunda, nefes almak ve besinleri sindirmek zorlaşır.
Kistik Fibrozis ile doğan bebekler erken yaşlarda hastalığın belirtilerini gösterme eğilimindedir ve genellikle, görece kısa zamanda hastalıkları teşhis edilebilir. Bazı yeni doğan bebeklerin bağırsaklarında sorunlar olabilir. Bu tip vakalarda sorunun düzeltilebilmesi için ameliyat gerekebilir. Kistik Fibrozisin uzun vadede belirtileri, sürekli öksürük, tekrarlayan göğüs enfeksiyonları, solunum sisteminde artan balgam üretimi, uzun süren ishal ve yetersiz kilo→
Kistik Fibrozis sıklıkla doğumda veya hemen sonrasında doktorlar tarafından teşhis edilebilen bir hastalıktır. Kistik Fibrozis ile doğan bebekler, doğumu takiben bağırsak problemler yaşarlar ve kilo alımlarında gerilik oluşur. Kistik Fibrozis için şu an bir tedavi bulunamamaktadır. Mevcut tedaviler, hastalığın belirtilerini hafifleterek durumun etkin bir şekilde yönetilmesi ile hastaların mümkün olduğunca günlük, rutin, normal hayatlarını sürdürmelerini→